六盤水工企檢測(cè)咨詢服務(wù)有限公司

化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范GMP/ISO22716認(rèn)證 

     六盤水工企檢測(cè)咨詢服務(wù)有限公司提供貴陽市GMP/ISO22716認(rèn)證， 清鎮(zhèn)市GMP/ISO22716認(rèn)證， 遵義市GMP/ISO22716認(rèn)證，赤水市GMP/ISO22716認(rèn)證，仁懷市GMP/ISO22716認(rèn)證，安順市GMP/ISO22716認(rèn)證，畢節(jié)市GMP/ISO22716認(rèn)證，興義市GMP/ISO22716認(rèn)證，都勻市GMP/ISO22716認(rèn)證，福泉市GMP/ISO22716認(rèn)證，六盤水市GMP/ISO22716認(rèn)證，銅仁市GMP/ISO22716認(rèn)證，凱里市GMP/ISO22716認(rèn)證，廣州GMP/ISO22716認(rèn)證，深圳GMP/ISO22716認(rèn)證，云南GMP/ISO22716認(rèn)證，四川GMP/ISO22716認(rèn)證，新疆GMP/ISO22716認(rèn)證，青島GMP/ISO22716認(rèn)證，浙江GMP/ISO22716認(rèn)證，福建GMP/ISO22716認(rèn)證，安徽GMP/ISO22716認(rèn)證，河北GMP/ISO22716認(rèn)證，河南GMP/ISO22716認(rèn)證，西安GMP/ISO22716認(rèn)證，廣西GMP/ISO22716認(rèn)證，湖南GMP/ISO22716認(rèn)證等地區(qū)服務(wù)。

服務(wù)項(xiàng)目：GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GMP/ISO22716化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，GB 12693乳制品認(rèn)證，  GB 23790 嬰幼兒配方乳粉認(rèn)證

   GMP：Good Manufacturing  Practice

   GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

   我國為了藥品的生產(chǎn)專門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即GMP標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)全過程中嚴(yán)格要求，嚴(yán)密監(jiān)控，科學(xué)合理，規(guī)范的條件和方法所制定的一套管理方法和實(shí)施措施。

GMP標(biāo)準(zhǔn)要求是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料，成分配比，制作，成品，包裝，標(biāo)簽，到銷售的整個(gè)生產(chǎn)鏈環(huán)節(jié)操作都制訂出明確，清晰的準(zhǔn)則和管理方法，嚴(yán)密監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)節(jié)管理與質(zhì)量管理來實(shí)施正確的檢查、監(jiān)控和記錄，從而保證獲得預(yù)期的藥品。

GMP認(rèn)證關(guān)鍵點(diǎn)：

人員要求：職健康檢查合格是必要要求，體檢獲得健康證是上崗前提。上崗之后需要養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，參加企業(yè)的技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。

廠房設(shè)施要求：車間設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)合理、環(huán)保裝修材料、生產(chǎn)線設(shè)計(jì)安裝避免交叉污染、車間隨時(shí)保持干凈，廢物處理、污水處理都要要求合理。

衛(wèi)生控制：日常車間設(shè)備，工具，器材的定時(shí)清洗、消毒、保持工作記錄。

設(shè)備維護(hù)：所有工廠設(shè)備，用具、設(shè)計(jì)、采用材料和制作工藝、必須便于清洗和正當(dāng)維護(hù)，接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。

加工控制：原料進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行、確保產(chǎn)品衛(wèi)生，質(zhì)量和安全。

產(chǎn)品回收處理：所有生產(chǎn)成品，銷售的產(chǎn)品要求可追溯，模擬產(chǎn)品回收的程序并保持回收情況記錄。

GMP/ISO22716：2007化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范

ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織在2007年11月制定發(fā)布GMP/ISO22716：2007，對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。為生產(chǎn)企業(yè)對(duì)化妝品生產(chǎn)，控制，存儲(chǔ)，銷售，顧客消費(fèi)上產(chǎn)品質(zhì)量問題的可溯性和相關(guān)責(zé)任。

流程安排：

    現(xiàn)場(chǎng)考察企業(yè)情況—報(bào)價(jià)并簽訂協(xié)議—制定計(jì)劃方案—建立管理體系—企業(yè)體系培訓(xùn)—建立體系文件—文件審核—企業(yè)車間試運(yùn)行—模擬審查—審核員現(xiàn)場(chǎng)審核—通過審核—獲得證書

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